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處方藥

醫(yī)保甲類(lèi)

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

妊娠和哺乳期婦女禁用。

尚沒(méi)有小于18歲患者用藥安全性的資料。

老年患者使用本品時(shí)不需調(diào)節(jié)劑量。

科蘇與氫氯噻嗪地高辛華法令硝苯吡啶之間無(wú)明顯的相互作用但與利尿劑合用時(shí)應(yīng)注意血容量不足或因低鈉可引起低血壓與保鉀利尿藥（如氨苯喋啶等）合用時(shí)應(yīng)避免血鉀升高與洋地黃類(lèi)藥如地高辛β-阻滯劑如阿替洛爾鈣拮抗劑如硝苯吡啶等合用不影響相互的藥代動(dòng)力學(xué)

過(guò)量服用本品后可出現(xiàn)低血壓，心動(dòng)過(guò)速或心動(dòng)過(guò)緩，應(yīng)采用催吐、洗胃及支持性療法。厄貝沙坦不能通過(guò)血液透析被排出體外。

1.本品為血管緊張素Ⅱ（AngiotensinⅡ，AngⅡ）受體抑制劑，能抑制AngⅠ轉(zhuǎn)化為AngⅡ，能特異性地拮抗AT1受體，對(duì)AT1的拮抗作用大于AT28500倍，通過(guò)選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結(jié)合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產(chǎn)生降壓作用。
2.本品不抑制ACE、腎素、其它激素受體，也不抑制與血壓調(diào)節(jié)和鈉平衡有關(guān)的離子通道。

據(jù)資料報(bào)道，健康受試者單次口服本品300mg后，約2小時(shí)左右血藥濃度達(dá)峰值，血藥峰濃度為2370.05±992.09ng/ml，消除半衰期為11.29±4.63小時(shí)。厄貝沙坦通過(guò)葡萄糖醛酸酸化或氧化代謝，體外研究表明主要由細(xì)胞色素酶P450.2C9氧化。厄貝沙坦的血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90％。

本品用于高血壓病。

1.常見(jiàn)不良反應(yīng)為頭痛眩暈心悸等偶有咳嗽一般程度都是輕微的呈一過(guò)性多數(shù)患者繼續(xù)服藥都能耐受罕有蕁麻疹及血管神經(jīng)性水腫發(fā)生
2.文獻(xiàn)報(bào)道科蘇不良反應(yīng)發(fā)生率大于1％的有消化不良/胃灼熱感腹瀉骨骼肌疼痛疲勞和上呼吸道感染但與空白對(duì)照組比沒(méi)有顯著性差異大于1％但低于對(duì)照組發(fā)生率的有腹痛焦慮/神經(jīng)質(zhì)胸痛咽炎惡心嘔吐皮疹和心動(dòng)過(guò)速等低血壓和直立性低血壓發(fā)生率約為0.4％

高血壓

1.對(duì)本品成分過(guò)敏者禁用。
2.妊娠和哺乳期婦女禁用。

1.開(kāi)始治療前應(yīng)糾正血容量不足和(或)鈉的缺失
2.腎功能不全的患者可能需要減少科蘇的劑量并且要注意血尿素氮血清肌酐和血鉀的變化作為腎素-血管緊張素-醛固酮抑制的結(jié)果個(gè)別敏感的患者可能產(chǎn)生腎功能變化
3.肝功能不全老年患者使用科蘇時(shí)不需調(diào)節(jié)劑量
4.厄貝沙坦不能通過(guò)血液透析被排出體外
5.兒科使用尚沒(méi)有小于18歲患者用藥安全性的資料