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鹽酸克侖特羅吸入粉霧劑

  • 英文名稱:

    Clenbuterol Hydrochloride Power for Inhalation

  • 批準文號:

    國藥準字H20080486

  • 產品類別:

    化學藥品

  • 規格:

    20μg

  • 生產地址:

    重慶市銅梁區工業園區白龍三路

  • 批準日期:

    2018-07-31

  • 藥品本位碼:

    86901001000672

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫保】

    非醫保

    【外用藥】

    【有效期】

    18個月

    【國家/地區】

    國產

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    【兒童用藥】

    【老人用藥】

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    1.β-腎上腺素能類藥物:由于發生心血管不良反應的風險增加,本品與其他擬交感神經類藥物應慎重合用。
    2.β-受體阻滯劑:此類藥物與克侖特羅發生相互抑制作用。呼吸道過度反應性患者慎用β-受體阻滯劑。
    3.利尿劑:特別是在超過推薦劑量服用β-激動劑時,可以使保鉀類利尿劑(如袢類或噻嗪類利尿劑)誘發的心電圖變化和/或低鉀血癥急速惡化。盡管這種現象的臨床意義不明,但在應用含有β-激動劑的藥物時,仍應慎重與保鉀類藥物合用。
    4.單胺氧化酶抑制劑或三環類抗抑郁藥:由于克侖特羅可能加強對心血管系統的作用,正在服用單胺氧化酶抑制劑或三環類抗抑郁藥或停用此類藥2周內的患者合用本品需極為慎重。

    【藥物過量】

    未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

    【藥物毒理】

    本品為選擇性β2-受體激動劑,其松弛支氣管平滑肌作用強而持久,對心血管系統影響較少。本品能增加纖毛運動和促進痰液排出的作用

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    本品未進行相關的藥代動力學研究。文獻報道,克侖特羅經吸入給藥后5~15min起效,1h左右達峰,作用持續4~8小時。吸入克侖特羅后,少部分藥物到達下呼吸道,其余部分殘留于給藥系統或沉積在咽喉部,并自此吞咽。沉積在氣道部分的藥物被肺組織吸收并循環,但并不在肺部代謝。抵達循環系統時,可通過肝臟代謝(少量),主要經腎臟排泄。

  • 用于緩解支氣管哮喘以及喘息型慢性支氣管炎所致的支氣管痙攣。

  • 針對本品完成的臨床試驗中可見心悸、失眠、頭痛、頭暈、咽痛不適、惡心嘔吐、肌顫等不良反應發生。

  • 支氣管哮喘,喘息型慢性支氣管炎,支氣管痙攣

  • 對本品及其他腎上腺素能受體激動劑過敏者禁用,對乳糖過敏者禁用

  • 1.心律失常、高血壓和甲狀腺功能亢進癥患者慎用。
    2.矛盾性支氣管痙攣:本品可產生威脅生命的矛盾性支氣管痙攣。如果發生此癥,應立即停藥并換用其他治療方法。
    3.心血管作用:β-腎上腺素能激動劑使用經驗表明,在測定脈搏、血壓和/或癥狀時,一些患者可產生臨床顯著的心血管作用。盡管按推薦劑量使用本品時這種作用并不常見,如果發生,應停藥。另外,β-腎上腺素能類藥物有產生心電圖變化的報道,例如T波變平、QTc間期延長、ST段壓低。因此,心血管病患者慎用本品,特別是冠狀動

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