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晨

處方藥

否

二年

國產

尚不明確。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、本品能通過對單核-巨噬細胞的增殖增強及對每個吞噬細胞本身功能的激活從而增強網狀內皮系統(RES)功能。可使小鼠誘生血清干擾素濃度明顯增高；可使經鈷60全身照射小鼠的血清溶菌酶保持正常水乎；可在不增加白細胞數的情況下，通過對白細胞本身功能的激活而使中性白細胞吞噬活性增強；可促進SRBC單次免疫所致615小鼠特異性溶血素抗體的生成；可拮抗環磷酰胺、氯甲蝶呤、5-Fu、絲裂霉素C等所致細胞免疫強烈抑制，使細胞免疫功能改善，恢復正常。
2、對于D-氨基半乳糖，四氯化碳所致大鼠和小鼠急性肝損傷，本品能顯著抑制SGPT的升高，肝細胞的脂肪性變出現率較對照組低，并能完全避免灶性壞死的出現。
3、本品能使小鼠腹腔巨噬細胞對艾氏膜水癌細胞殺死率達41%-54%；能增強抗癌藥物的作用；本品還能通過降低轉化生長因子TGF-β1的水平，有效抑制腫瘤血管生成和移植性乳腺癌生長。
4、本品能強烈地激活機體本身防御免疫系統，具有繼發性的非特異性抗感染和抗休克作用，能明顯降低金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌感染所致的死亡率，對于流感病毒感染所致小鼠死亡，本品也有明顯保護作用，保護率達50%-60%，平均生存時間可延長153%-188%。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的輔助治療。

尚不明確。

肝上皮樣血管內皮細胞瘤,肝上皮樣血管內皮瘤,暴發性肝炎樣綜合征,慢性乙型肝炎,乙型肝炎,肝癌

對本品過敏者禁用。

1、糖尿病患者慎用或遵醫囑。
2、當藥品性狀發生改變時禁止使用。