- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
醫(yī)保乙類
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
- 【兒童用藥】
本品目前尚無(wú)研究資料。
- 【老人用藥】
參見(jiàn)[用法與用量],或遵醫(yī)囑。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
接受其他局麻藥或與酰胺類結(jié)構(gòu)相關(guān)的藥物治療的病人如同時(shí)使用羅哌卡因注射液應(yīng)小心謹(jǐn)慎,因?yàn)槎拘宰饔檬强梢岳奂拥摹?/p>
- 【藥物過(guò)量】
- 【藥物毒理】
羅哌卡因?yàn)轷0奉惥致樗帲赡芡ㄟ^(guò)升高神經(jīng)動(dòng)作電位的閾值,延緩神經(jīng)沖動(dòng)的擴(kuò)布,降低動(dòng)作電位升高的速度,發(fā)揮阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的產(chǎn)生和傳導(dǎo)的作用。麻醉作用的產(chǎn)生與神經(jīng)纖維的軸徑、髓鞘形成和傳導(dǎo)速度有關(guān)。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
據(jù)文獻(xiàn)資料:羅哌卡因pKa為8.1,分布率為141(25℃n-辛醇/磷酸緩沖液pH7.4)。羅哌卡因的血漿濃度取決于劑量、用藥途徑和注射部位的血管分布。羅哌卡因符合線性藥代學(xué),最大血漿濃度和劑量成正比。羅哌卡因從硬膜外的吸收是完整的和雙相的,其半衰期順序分別為14分鐘和4小時(shí)。緩慢吸收是清除羅哌卡因的限速因子,這可以解釋為什么硬膜外用藥比靜脈用藥清除半衰期要長(zhǎng)。羅哌卡因總血漿清除率440ml/min。游離血漿清除率為8L/min。腎臟清除率為1ml/min,穩(wěn)定狀態(tài)的分布容積為47L,終末半衰期為1.8hr。羅哌卡因經(jīng)肝臟中間代謝率為0.40羅哌卡因在血漿中主要和α1-酸糖蛋白結(jié)合,非蛋白結(jié)合率為6%。當(dāng)連續(xù)硬膜外注射時(shí),可觀察到羅哌卡因總的血漿濃度的增加和手術(shù)后。1-酸糖蛋白濃度的增加有關(guān),未結(jié)合的(藥理學(xué)活性)濃度的變化比總血漿濃度的變化要小。羅哌卡因易于透過(guò)胎盤,相對(duì)非結(jié)合濃度而言很快達(dá)到平衡。與母體相比胎兒體內(nèi)羅哌卡因與血漿蛋白結(jié)合率程度低,從而使胎兒的總血漿濃度也比母體的低。羅哌卡因主要是通過(guò)芳香羥基化作用而充分代謝,靜脈注射后總劑量的86%通過(guò)尿液排出體外,其中僅1%與未代謝的藥物有關(guān)。主要代謝物是3-羥基羅哌卡因,其中約37%以結(jié)合物形式從尿液中排泄出來(lái),尿液中排泄出的4-羥基羅哌卡因,N-去烷基代謝物和4-羥基去烷基代謝物約為1~3%。結(jié)合的和非結(jié)合的3-羥基羅哌卡因在血漿中僅顯示可測(cè)知的濃度。羅哌卡因在體內(nèi)沒(méi)有消旋作用的證據(jù)。