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處方藥

非醫保

否

24個月

國產

服用本品可能出現的不良反應有胃腸道不良反應，尤以老年人以及長期用藥者最常見。

如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。

1.環氧化酶(COX)是一種膜結合的血清蛋白和糖蛋白，它可催化花生四烯酸(AA)氧化為前列腺素G2(PGG2)，再將PGG2還原為PGH2。COX有2種異構式環氧化酶-1(COX-1)和環氧化酶-2(COX-2)，誘導型酶COX-2由炎癥調節誘導，涉及到炎癥反應的調節；而結構型酶COX-1是正常的生理過程所必需的，存在于大多數組織中，其功能是合成PG來調節細胞的正常生理活性，對消化道黏膜起保護作用，支持腎臟中的微循環及保護其他器官免遭破壞。
2.本品對炎癥有關的COX-2的抑制活性較對COX-1的抑制活性強，因而具有好的抗炎作用和較少的胃腸道、腎臟副作用。本品高度選擇性地抑制COX-2，體外實驗表明：本品對COX-2的抑制活性為左旋體的30～75000倍(IC50值為0.0001～0.8?mol/L)，左旋體具有的微弱活性可以認為是其中混有少量右旋體而導致的。酮洛芬具有一個手性中心，一般都以外消旋體的形式供臨床使用，然而只有右旋體才具有抗炎抗風濕和鎮痛作用，左旋體幾乎沒有藥理活性。
3.口服12.5mg和25mg右旋酮洛芬氨丁三醇鹽與口服25mg或50mg的酮洛芬的相對生物活性是相同的。右旋酮洛芬氨丁三醇鹽能迅速吸收，Tmax為0.25～0.75小時，而酮洛芬的Tmax為0.5～3小時，右旋酮洛芬的抗炎鎮痛作用與2倍量的酮洛芬相同，左旋體的活性很低。

1.口服12.5mg或25mg右旋酮洛芬氨丁三醇鹽能迅速吸收，Tmax為0.25～0.75小時。
2.本品主要以與葡萄糖醛酸相結合的形式從腎臟排出，當18名健康受試者口服37mg右旋酮洛芬氨丁三醇鹽(相當于25mg游離酸)時，12小時后即有70%～80%的藥物在尿中出現，其中有80%以上與葡萄糖醛酸結合。

本品具有抗炎抗風濕，鎮痛的作用。適用于骨骼肌的疼痛，痛經，牙痛等急性銳痛的治療。

服用本品可能出現的不良反應有胃腸道不良反應，尤以老年人以及長期用藥者最常見，另外還有蛋白質減少，膽汁吸收障礙等。

抗炎,抗風濕,骨骼肌疼痛,痛經,牙痛,牙痛

對本品或其他非甾體抗炎藥過敏者禁用；有活動性消化性潰瘍者禁用。