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處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個(gè)月

國產(chǎn)

1.本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用。
2.哺乳期婦女用藥尚不明確。

早產(chǎn)兒和新生兒忌用。

本品與華法林聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，可延長凝血酶原時(shí)間，可誘導(dǎo)血小板聚集的抑制。

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

1.本品為腦代謝改善藥，屬于γ-氨基丁酸的環(huán)形衍生物，有抗物理因素、化學(xué)因素所致的腦功能損傷的作用。
2.能促進(jìn)腦內(nèi)ATP的生成，可促進(jìn)乙酰膽堿合成并增強(qiáng)神經(jīng)興奮的傳導(dǎo)，具有促進(jìn)腦內(nèi)代謝作用。
3.對(duì)缺氧所致的逆行性健忘有改進(jìn)作用，可以增強(qiáng)記憶，提高學(xué)習(xí)能力。
4.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的急性毒理試驗(yàn)表明，小鼠灌胃劑量大于10g/kg，未見死亡。
5.靜脈給藥的半數(shù)致死量LD50為9.2g/kg。
6.亞急性和慢性毒理實(shí)驗(yàn)均未發(fā)現(xiàn)對(duì)大鼠、狗的生長發(fā)育有任何不良影響，對(duì)血液、心、肝、腎、腦等重要內(nèi)臟器官和功能均無影響。

1.口服本品后很快從消化道吸收，進(jìn)入血液，并透過血腦屏障到達(dá)腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦干中濃度更高。
2.易通過胎盤屏障。
3.口服后，30～45分鐘血藥濃度達(dá)到峰值，血漿蛋白結(jié)合率30％，半衰期t1/2為5～6小時(shí)。
4.體分布容量為0.6L/kg。
5.吡拉西坦口服后不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄，腎臟清除速度為86ml/分鐘，大便排出量約為1%～2%。

1.本品吡拉西坦主要用于治療記憶和思維障礙，對(duì)于腦血管意外、腦外傷、癲癇后遺癥；一氧化碳、酒精及藥物中毒所引起的記憶思維障礙均有一定療效。
2.對(duì)某些兒童智能低下及夜尿癥也有一定療效。

一般情況下病人對(duì)本品有很好的耐受性，個(gè)別病人服藥后偶見口干，胃納減退等，停藥后癥狀自行消失。

記憶障礙,思維障礙,老年衰退,腦血管意外,腦外傷,癲癇后遺癥,一氧化碳中毒,一氧化碳中毒

錐體外系疾病，Huntington舞蹈癥者禁用本品，以免加重癥狀。

肝腎功能障礙者慎用并應(yīng)適當(dāng)減少劑量。