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處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產

沒有妥卡尼相關的藥物致畸報道，動物實驗報道該藥可在母體內產生毒性作用，可以引起難產、產程延長;并在胎兒體內濃度增加，降低新產動物的一周生存率，但對存活下來的受乳動物的生長和生存率沒有影響。妥卡尼沒有在人體孕婦應用的相應試驗報道。妥卡尼是否存在于母乳內尚無相關報道。

兒童口服用量每次7.5g/kg，1日3次。兒童用藥的安全性和有效性尚無定論。

尚不明確

1.妥卡尼和利多卡因藥理作用相似，因此這兩種藥合用時可增加副作用的發(fā)生。
2.妥卡尼與西咪替丁、地高辛和華法林合用不發(fā)生嚴重臨床效果，在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼與美托洛爾合用對肺鍥壓和心臟指數(shù)都有影響。

1.藥物過量多影響神經系統(tǒng)，其他如胃腸功能紊亂等副作用也可發(fā)生。
2.一旦發(fā)生抽搐、心肺抑制或驟停，應盡快開通氣道。如果開通氣道并給氧氣后抽搐仍持續(xù)，可靜脈給小劑量抗抽搐藥物，包括苯二氮卓、超短效比妥鹽或短效比妥鹽等。

1.屬Ib類抗心律失常藥，為利多卡因同系物，主要作用于浦氏纖維和心室肌，抑制Na+內流，促進K+外流；降低4相除極坡度，從而降低自律性；明顯縮短動作電位時程，相對延長有效不應期及相對不應期；降低心肌興奮性；減慢傳導速度；提高室顫閾。不影響竇房結功能；不影響心室除極和復極時間。
2.小鼠中口服妥卡尼的LD50為800mg/kg，大鼠中為1000mg/kg，豚鼠中為230mg/kg。

口服吸收迅速，經0.5～1.5小時達最高血濃度，半衰期為15小時，治療量血濃度為4～10mcg/ml（18～45mmol/L）。血漿蛋白接合率約為10%。生物利用度接近100%。

本品用于嚴重的室性心律失常的治療。包括室性早博，室性心動過速。

不良反應多輕微﹑短暫，一般不影響治療，常見者：
1.胃腸道系統(tǒng)有厭食﹑惡心﹑嘔吐﹑便秘等;
2.神經系統(tǒng)有眩暈﹑頭痛﹑嗜睡﹑出汗﹑耳鳴﹑震顫等。偶見皮疹。
上述反應在停藥后均可自行消失。

室性心律失常,室性早博,室性心動過速,室性心律失常

1.對妥卡尼﹑胺酰酶類局麻藥過敏者禁用。
2.未安裝起博器的Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯患者禁用。
3.不用于治療有致死性室性心律失常的病人。

1.有報道發(fā)生粒細胞缺乏，骨髓抑制，白細胞減少癥，嗜中性白細胞減少癥，再生障礙性貧血，血小板減少癥等，多在用藥12周內發(fā)生。因此建議用藥三個月內每周查血常規(guī)。
2.有報道發(fā)生肺纖維化，間質性肺炎，纖維性肺泡炎，肺水腫等，多發(fā)生于重癥患者，有致死報道。因此要經常做胸部X線檢查。如果肺部疾病加重，要及時停藥。
3.在房撲或房顫病人中應用時，該藥有時可加快心室率。