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處方藥

非醫(yī)保

否

國產(chǎn)

1.與腎上腺素能神經(jīng)元阻斷藥如利血平合用時(shí)其作用相加，有時(shí)會發(fā)生體位性低血壓和心動過緩甚至出現(xiàn)眩暈和暈厥.
2.維拉帕米和β-阻滯劑都能減慢房-室傳導(dǎo)，抑制心肌收縮力，但作用機(jī)制不同，當(dāng)從維拉帕米換服本品或從本品換服維拉帕米時(shí)，應(yīng)有停藥期.如果需要連續(xù)給藥，開始時(shí)應(yīng)使用心電圖監(jiān)護(hù).已有傳導(dǎo)異常的患者不應(yīng)兩藥合用.

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

1.本品是一種高選擇性β-受體阻滯劑，通過阻滯β1受體，擴(kuò)張血管，降低血壓。本品高選擇性地和心肌細(xì)胞膜上β1受體結(jié)合，其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強(qiáng)20～30倍,能降低休息和運(yùn)動時(shí)的心率與心輸出量，降低運(yùn)動時(shí)的收縮壓，抑制異丙腎上腺素誘導(dǎo)的心動過速。對健康人，本品不能逆轉(zhuǎn)β2受體介導(dǎo)的異丙腎上腺素的血管舒張效應(yīng)。
2.本品有內(nèi)在擬交感活性，不增加呼吸道阻力，擴(kuò)張外周血管，改善血液循環(huán)。
3.本品無膜穩(wěn)定化作用也不抑制心肌收縮力，比其它無內(nèi)源擬交感活性的β受體阻滯劑引起竇性心動過緩的可能性要小。
4.本品能通過胎盤屏障。

1.本品口服后大約有30%能被吸收，服藥后2～4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。約30%的本品以可逆方式和血漿蛋白結(jié)合，消除半衰期為2～3小時(shí)。
2.本品能通過胎盤屏障，在體內(nèi)不被代謝，以原形排出，其中10%從尿中、85%從糞便中排出。

本品適用于輕﹑中度高血壓。

1.可有頭痛﹑頭暈﹑乏力﹑困倦﹑嗜睡及惡心，一般反應(yīng)輕微
2.偶見心悸﹑震顫，通常無需停藥
3.罕見抑郁癥及過敏反應(yīng).如果出現(xiàn)支氣管痙攣﹑皮疹等與β-阻滯劑有關(guān)的副反應(yīng)時(shí)應(yīng)停藥.

輕度高血壓,中度高血壓,輕度高血壓,輕度高血壓

1.竇性心動過緩者及嚴(yán)重心動過緩者禁用。
2.繼發(fā)于肺動脈高壓的右心室衰竭者禁用。
3.Ⅱ度以上的房室傳導(dǎo)阻滯者禁用。
4.心源性休克及嚴(yán)重心衰者禁用。
5.正在服用能增強(qiáng)腎上腺素能活性的抗精神病藥物和停用此類藥物不滿兩周者禁用。
6.哮喘急性發(fā)作期禁用。
7.肌酐清除率低于15ml/分的腎功能不全者禁用。

1.肝腎功能不全慎用。
2.充血性心力衰竭患者慎用。
3.支氣管痙攣患者慎用
4.糖尿病患者慎用。
5.甲狀腺功能低下患者慎用。
6.建議在大手術(shù)前幾天停用本品。
7.兒童﹑孕婦及哺乳期婦女不推薦使用本品。
8.心絞痛和缺血性心臟病患者長期服用本品時(shí)，忽然停藥可能會出現(xiàn)心絞痛加重和心肌梗死。
9.因此，對于類病人，應(yīng)在1～2周內(nèi)在嚴(yán)密監(jiān)測下逐漸減量，直至停止服用。