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注射用鹽酸托泊替康

  • 英文名稱:

    Topotecan Hydrochloride for Injection

  • 批準(zhǔn)文號:

    國藥準(zhǔn)字H20113461

  • 產(chǎn)品類別:

    化學(xué)藥品

  • 規(guī)格:

    4mg

  • 生產(chǎn)地址:

    哈爾濱市利民經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)北京路29號

  • 批準(zhǔn)日期:

    2016-12-01

  • 藥品本位碼:

    86909510000060

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫(yī)保】

    非醫(yī)保

    【外用藥】

    【有效期】

    暫定二年。

    【國家/地區(qū)】

    國產(chǎn)

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    孕婦使用本品可對胎兒造成危害。盡管無托泊替康對妊娠婦女影響的資料,若在病人妊娠期使用托泊替康或在用藥期間妊娠,應(yīng)告誡病人該藥物對胎兒具有潛在危害。應(yīng)告知育齡婦女在化療中避孕。給予懷孕6-20天家兔本品0.1mg/kg/日(大約相當(dāng)于mg/?的基礎(chǔ)臨床劑量),可引起母兔的毒性反應(yīng),造成胚胎死亡或胎兒體重減輕。連續(xù)14天(由交配前至孕6天)給大鼠本品0.2。mg/kg/日(約相當(dāng)于mg/?計算的臨床劑量),可出現(xiàn)胚胎吸收,小眼畸形,著床前流產(chǎn)及母鼠輕度的毒性反應(yīng)。給受孕6-17天的大鼠本品0.1mg/kg/日(大約相當(dāng)于mg/?計算的臨床劑量的半量),可增加胚胎著床后死亡率和導(dǎo)致胎兒畸形。最常見的畸形部位是眼(眼小﹑無眼﹑視網(wǎng)膜玫瑰化樣物形成﹑視網(wǎng)膜缺損﹑異位眼窩)和腦(側(cè)腦室和第三腦室擴(kuò)張)﹑顱骨和椎骨。尚不清楚本品是否經(jīng)人乳分泌。哺乳期婦女接受本品治療時應(yīng)停止哺乳。

    【兒童用藥】

    尚缺乏本品在兒童應(yīng)用的安全性和有效性研究資料。

    【老人用藥】

    無需調(diào)整劑量,但腎功能不全者除外。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    1.本品與其他抗腫瘤藥物合用能提高細(xì)胞毒性,其提高程度取決于腫瘤類型、暴露時間、藥物濃度、計算方法和藥物順序。
    2.本品與順鉑、卡莫司汀或美法侖合用可加速殺傷倉鼠V79細(xì)胞和許多人體癌細(xì)胞。

    【藥物過量】

    目前尚不清楚本品過量的解毒方法,過量的主要并發(fā)癥是骨髓抑制。

    【藥物毒理】

    未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

    【藥理作用】

    【藥代動力學(xué)】

    對癌癥患者以1.5mg/m2的劑量30分鐘靜脈滴注,在體內(nèi)呈二室模型,分布非常快,很容易分布到肝、腎等血流灌注好的組織,其t1/2α為4.1~8.1分鐘。代謝產(chǎn)物內(nèi)酯式托泊替康的t1/2β為1.7~8.4分鐘,總托泊替康t1/2β為2.3~4.3小時,與血漿蛋白結(jié)合率為6.6~21.3%,藥物可進(jìn)入腦脊液中,在腦脊液中有蓄積,大部分(26~80%)經(jīng)腎臟排泄,其中90%在用藥后12小時排泄,小部分經(jīng)膽汁排泄。腎功能不全的病人對本藥的清除率低,其MTD亦降低,肝功能不全病人對本藥的代謝和毒性與正常人無明顯差異。

  • 本品適用于初始化療或序貫化療失敗的轉(zhuǎn)移性卵巢癌病人.對化療敏感,一線化療失敗的小細(xì)胞肺癌病人.

  • 1.血液系統(tǒng):有白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血等反應(yīng)。骨髓抑制(主要是中性粒細(xì)胞)是本品的劑量限制性毒性,治療期間要監(jiān)測外周血象,在治療中中性粒細(xì)胞恢復(fù)至>1500個/mm3,血小板恢復(fù)至100000個/mm3,血紅蛋白恢復(fù)至9.0g/d1方可繼續(xù)使用(必要時可使用G-CSF或輸注成分血)。與其它細(xì)胞毒藥物聯(lián)合應(yīng)用時可加重骨髓抑制。
    2.消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、腸梗阻、腹痛、口腔炎、厭食。
    3.皮膚及附件:脫發(fā)、偶見嚴(yán)重的皮炎及搔癢。
    4.神經(jīng)肌肉:頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、全身痛、感覺異常。
    5.呼吸系統(tǒng):可致呼吸困難。雖然尚不能肯定是否會因此造成死亡,但應(yīng)引起醫(yī)生的重視。
    6.肝臟:有時出現(xiàn)肝功能異常,轉(zhuǎn)氨酶升高。
    7.全身:乏力、不適、發(fā)熱。
    8.局部:靜脈注射時,若藥液漏在血管外局部可產(chǎn)生局部刺激、紅腫。
    9.過敏反應(yīng):罕見過敏反應(yīng)及血管神經(jīng)性水腫。

  • 轉(zhuǎn)移性卵巢癌,小細(xì)胞肺癌,轉(zhuǎn)移性卵巢癌

  • 1.對喜樹堿類藥物或其任何成份過敏者。
    2.嚴(yán)重骨髓抑制,中性粒細(xì)胞<1500個/mm3者。
    3.妊娠、哺乳期婦女。

  • 1.本品必須在對癌癥化學(xué)治療有經(jīng)驗(yàn)的專科醫(yī)師的特別觀察下使用,對可能出現(xiàn)的并發(fā)癥必須具有明確的診斷和適當(dāng)處理的設(shè)施與條件。
    2.由于可能發(fā)生嚴(yán)重的骨髓抑制,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少,可導(dǎo)致患者感染甚至死亡,因此,治療期間要監(jiān)測外周血常規(guī),并密切觀察患者有無感染、出血傾向的臨床癥狀,如有異常作減藥、停藥等適當(dāng)處理。
    3.本品是一種細(xì)胞抗癌藥,打開包裝及注射液的配制應(yīng)穿隔離衣,戴手套,在垂直層流罩中進(jìn)行。如不小心沾染在皮膚上,立即用肥皂和清水清洗,如沾染在粘膜或角膜上,用水徹底沖洗。
    4.本品在避光包裝內(nèi),溫度攝氏20~25℃時保持穩(wěn)定,由于藥內(nèi)無抗菌成份,故開瓶后須立即使用,稀釋后在攝氏20~25℃可保存24小時。

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