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處方藥

醫(yī)保乙類

否

暫定24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

本品不能用于妊娠婦女。

1.目前尚無(wú)將本品用于新生兒﹑嬰幼兒或兒童的經(jīng)驗(yàn)。2.有資料顯示在光照療法中，同時(shí)輸注脂肪乳，由光所引起的脂質(zhì)過氧化物不能被完全消除。因此，作為預(yù)防措施，建議對(duì)新生兒進(jìn)行光照療法期間，輸注脂肪乳應(yīng)避光。

可以使用。

尚未發(fā)現(xiàn)與其它藥品的相互作用。

本品用于需要接受胃腸外營(yíng)養(yǎng)和/或必需脂肪酸缺乏的患者。

1.使用本品后可能發(fā)生的早期不良反應(yīng)是：體溫輕度升高,發(fā)熱感,寒冷感,寒顫,不正常的熱感（紅暈）或發(fā)紺,食欲下降,惡心﹑嘔吐,呼吸困難,頭痛,背痛,骨痛,胸痛,腰痛,陰莖異常勃起（少見）,血壓升高或降低（高血壓﹑低血壓）,過敏反應(yīng)（例如過敏性樣反應(yīng),皮疹）。如果出現(xiàn)這些不良反應(yīng),或輸入脂肪乳時(shí)血清甘油三酯濃度高于3mmol/L,應(yīng)停止輸注,如果需要,應(yīng)減低劑量后再輸注。2.如果有顯著的反應(yīng)性血糖升高,也應(yīng)停止輸注。3.如果有嚴(yán)重的超劑量,并且沒有同時(shí)給予碳水化合物,可能會(huì)發(fā)生代謝性酸中毒。4.要密切注意過量綜合征的發(fā)生可能性。過量綜合征可能由于不同病例的遺傳因素導(dǎo)致代謝不同而引起,發(fā)生的快慢也不同；而且由于所患疾病的不同,發(fā)生的劑量也不同。過量綜合征表現(xiàn)為如下癥狀：肝腫大,可能伴有或不伴有黃疸,脾腫大,肝功能異常,貧血,白細(xì)胞減少,血小板減少,出血傾向和出血,凝血指標(biāo)的改變或下降（如出血時(shí)間﹑凝血時(shí)間﹑凝血酶原時(shí)間等）,體溫升高,血脂升高。頭痛,胃痛,疲倦。

營(yíng)養(yǎng)不良

1.嚴(yán)重凝血障礙﹑休克和虛脫﹑妊娠﹑急性血栓栓塞﹑伴有酸中毒和缺氧的嚴(yán)重膿毒血癥﹑脂肪栓塞﹑急性心肌梗塞和中風(fēng)﹑酮癥酸中毒昏迷和糖尿病性前期昏迷。2.輸液過程中出現(xiàn)甘油三酯蓄積時(shí),以下也將禁忌：脂類代謝障礙﹑肝功能不全﹑腎功能不全﹑網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)障礙﹑急性出血壞死性胰腺炎。3.胃腸外營(yíng)養(yǎng)的一般禁忌：各種原因引起的酸中毒﹑未治療的水電解質(zhì)代謝紊亂（低滲性脫水﹑低血鉀﹑水潴留）﹑代謝不穩(wěn)定﹑肝內(nèi)膽汁淤積。

1.應(yīng)定期檢查血清甘油三酯﹑血糖﹑酸堿平衡﹑血電解質(zhì)﹑液體出入量及血常規(guī),脂肪乳輸注過程中,血清甘油三酯濃度不應(yīng)超過3mmol/L。2.加入多價(jià)陽(yáng)離子（如鈣）可能發(fā)生不相容,特別當(dāng)鈣與肝素結(jié)合時(shí)更是如此。只有當(dāng)可配伍性得到證實(shí)時(shí),本品才能與其他注射液﹑電解質(zhì)濃縮液或藥物混合。3.對(duì)大豆或其它蛋白質(zhì)高度敏感的病人慎用。4.只有在溶液均勻和容器未損壞時(shí)使用。5.本品在加入其他成份后不能繼續(xù)貯存。6.本品開瓶后一次未使用完的藥液應(yīng)予以丟棄,不得再次使用。