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處方藥

醫保乙類

否

24個月。

國產

妊娠期及哺乳期婦女禁用。

口服。2歲以下兒童禁用。2~5歲兒童，推薦起始劑量為1/4片，一日1次；最大劑量可增至半片，一日1次，或1/4片，每12小時1次。6~11歲兒童，根據癥狀的嚴重程度不同，推薦起始劑量為半片或1片，一日1次。或遵醫囑。

有腎功能障礙的老年人應降低用藥劑量。

藥物相互作用:尚未觀察到頭孢匹羅的藥物相互作用。雖然沒有證據表明正常治療劑量下頭孢匹羅會影響腎功能，但如與某些藥物(如氨基糖甙類)合用，頭孢菌素則有可能加強其腎毒性作用。丙磺舒可影響腎小管對頭孢匹羅的轉運，從而延緩其排泄，增加其血漿濃度。其他相互作用:極少數接受頭孢匹羅治療的患者Coombs試驗可出現假陽性結果。治療期間用非酶法測定尿糖時可有假陽性結果，因此需使用酶法測定來明確有無糖尿。在用苦味酸鹽法測定肌酐時，本品可呈現強的肌酐樣反應。故建議使用酶法測定，以避免肌酐水平假性升高。若沒有酶法測定，則應在下一次頭孢匹羅給藥前立即抽取血樣，因為如果采用推薦劑量及給藥間隔，則此時的頭孢匹羅血清水平要低于其干擾界限。

本藥無特效拮抗劑，服用過量（一次性口服超過50mg），應進行胃腸灌洗和相應的支持治療。嚴重超量患者應立即洗胃，采用支持療法，并長期嚴密觀察病情變化。

在臨床研究中發現，西替利嗪比安慰劑更常見的副作用是口干。體外受體結合研究證明，本品與其他H1受體無顯著的親和作用。在有效劑量下，本品不易通過血腦屏障，且不會影響中樞神經而產生副作用。
1．急性毒性：昆明小鼠口服本品的LD50為758.1mg/kg（95%可信限為712.1~806.9mg/kg），尾靜脈注射本品的LD50為131.1mg/kg（95%可信限為120.8~142.1mg/kg）。
2．長期毒性：2mg/kg為大鼠的安全劑量。肝損傷與腎功能不全者，服用本品后，有蓄積現象發生。
3．生殖毒性：本品無生殖毒性。
4．本品無致癌、致突變作用。

據資料報道口服后由胃腸道吸收健康成人一次口服10mg西替利嗪，血藥濃度達峰時間(tmax)為30~60分鐘，血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結合率高。血漿半衰期約10小時，約70%以原形藥物隨尿液排泄，少量從糞便排泄。

用于季節性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。

不良反應輕微且為一過性，有困倦、嗜睡、頭痛、眩暈、激動、口干及胃腸道不適等。偶有天門冬氨酸氨基轉移酶輕度升高。

過敏性鼻炎,由過敏原引起的蕁麻疹,皮膚瘙癢

對本品過敏者禁用。

1．腎功能損害者用量應減半。
2．酒后避免使用。
3．司機、操作機器或高空作業人員慎用。