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處方藥

非醫(yī)保

否

24個(gè)月

國產(chǎn)

孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。

本品對(duì)二歲以下兒童的安全性﹑有效性資料尚未建立。

尚不明確。

鹽酸萬乃洛韋顆粒劑600mg口服后被迅速吸收并轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血液中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為1.90±0.21小時(shí)，峰濃度約為3.18±0.88μg/ml，本顆粒劑相對(duì)于鹽酸萬乃洛韋片的人體生物利用度為105.6％±9.83％。鹽酸萬乃洛韋口服吸收后分布廣泛，可分布到所有14個(gè)組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織的濃度最低。鹽酸萬乃洛韋口服吸收后在體內(nèi)被迅速完全轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，代謝產(chǎn)物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46％～59％，8-羥基-9-鳥嘌呤占25％～30％。

尚不明確。

尚不明確。

鹽酸萬乃洛韋膠囊600mg口服后被迅速吸收并轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血中母體阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為2.35±0.24小時(shí)。阿昔洛韋血藥峰濃度約為2.59±0.82μg/ml，本膠囊劑相對(duì)于鹽酸萬乃洛韋片的人體生物利用度為103.6±11.2%。鹽酸萬乃洛韋口服吸收后在體內(nèi)分布廣泛，可分布到所有組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織的濃度最低。鹽酸萬乃洛韋口服吸收后在體內(nèi)被迅速徹底地轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，代謝產(chǎn)物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基甲基鳥嘌呤占11%～12%。口服給藥后母體阿昔洛韋的消除為單相，半衰期為2.86±0.39小時(shí)。

本品用于治療水痘帶狀皰疹及I型，II型單純皰疹的感染，包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹。

偶有輕度胃部不適，頭暈等。

生殖器皰疹,單純皰疹,帶狀皰疹,水痘

對(duì)本品及阿昔洛韋過敏者及孕婦禁用。

腎功能不全者及哺乳期婦女慎用。本品對(duì)二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。服藥期間宜多飲水。