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鹽酸多塞平片

  • 英文名稱:

    Doxepin Hydrochloride Tablets

  • 批準文號:

    國藥準字H37020217

  • 產品類別:

    化學藥品

  • 規格:

    25mg

  • 生產地址:

    山東省新泰市蓮花山路518號

  • 批準日期:

    2015-04-17

  • 藥品本位碼:

    86904166000358

  • 【品牌】

    【類型】

    處方藥

    【醫保】

    醫保甲類

    【外用藥】

    【有效期】

    2年

    【國家/地區】

    國產

    【孕婦及哺乳期婦女用藥】

    慎用。

    【兒童用藥】

    慎用。

    【老人用藥】

    從小劑量開始,視病情酌減用量。

    【特殊人群用藥】

    【適宜人群】

    【不適宜人群】

    【藥物相互作用】

    1.本品與舒托必利合用,有增加室性心律失常的危險,嚴重者可致尖端扭轉心律失常。
    2.本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用,中樞神經抑制作用增強。
    3.本品與腎上腺素,去甲腎上腺素合用,易致高血壓及心律失常。
    4.本品與可樂定合用,后者抗高血壓作用減弱。
    5.本品與抗驚厥藥合用,可降低抗驚厥藥的作用。
    6.本品與氟西汀或氟伏沙明合用,可增加兩者的血漿濃度,出現驚厥,不良反應增加。
    7.本品與阿托品類合用,不良反應增加。
    8.與單胺氧化酶合用,可發生高血壓。

    【藥物過量】

    中毒癥狀:可致心臟傳導阻滯、心律失常,也可產生顯著的呼吸抑制。
    處理:催吐、洗胃和采用支持療法及對癥治療。

    【藥物毒理】

    本品為三環類抗抑郁藥,其作用在于抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑郁作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。

    【藥理作用】

    【藥代動力學】

    口服吸收好,生物利用度為13~45%,半衰期(t1/2)為8~12小時,表觀分布容積(Vd)9~33Ukg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物為去甲基化物。代謝物自腎臟排泄,老年病人對本品的代謝和排泄能力下降。

  • 本品用于治療抑郁癥及焦慮性神經癥。

  • 治療初期可出現嗜睡與抗膽堿能反應,如多汗、口干、震顫、眩暈、視物模糊、排尿困難、便秘等。其他有皮疹、體位性低血壓,偶見癲癇發作、骨髓抑制或中毒性肝損害。

  • 疑病癥,疑病性神經癥,神經癥,神經官能癥,考后綜合癥,高考綜合癥,考后病,抑郁癥

  • 嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害、譫妄、粒細胞減少、對三環類藥物過敏者。

  • 肝,腎功能嚴重不全,前列腺肥大,老年或心血管疾患者慎用,使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用,應在停用單胺氧化酶抑制劑后14天,才能使用本品?;颊哂修D向躁狂傾向時應立即停藥。用藥期間不宜駕駛車輛,操作機械或高空作業。用藥期間應定期檢查血象,心,肝,腎功能。

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