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處方藥

非醫保

否

暫定三年。

國產

孕婦忌用。

12歲以下兒童遵醫囑。

可根據成人用藥酌情使用或遵醫囑。

1.同時應用其他腎上腺素受體激動劑者，其作用可增加，不良反應也可能增加。
2.并用茶堿類藥物時，可增加松弛支氣管平滑肌的作用。也可能增加不良反應。
3.與單胺氧化酶阻滯藥并用時，可增強本品的作用。
4.同時應用β受體阻滯劑(如普萘洛爾)時，本品的作用可被顯著降低。
5.與兒茶酚胺制劑并用時，可出現心率不齊﹑心跳停止的危險。

1.應按本品說明書中的要求用藥，不得過量使用。
2.過量時的副作用主要是由本品中硫酸沙丁胺醇的作用所致，早期表現為：胸痛，頭暈，持續、嚴重的頭痛，低鉀血癥，嚴重高血壓，持續惡心、嘔吐，持續心率增快或心搏強烈，情緒煩躁不安等。
3.硫酸沙丁胺醇過量時可選用心肌選擇性β受體阻滯劑為解毒劑，但是對有支氣管痙攣病史的患者應在使用時予以密切注意。

1.本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇組成的復方制劑。
2.其中曲尼司特為抗變態反應藥，具有穩定肥大細胞和嗜堿粒細胞的細胞膜，阻止其脫顆粒的作用，從而抑制組胺、白三烯等過敏性介質的釋放。
(1)硫酸沙丁胺醇為選擇性的β2腎上腺素受體激動劑，其作用機制是通過對β腎上腺素能受體的作用而刺激細胞內的腺苷酸環化酶，提高環磷腺苷水平，使支氣管平滑肌松馳，并抑制速發性超敏反應細胞（特別是肥大細胞）的介質釋放。
(2)大多數嚴格控制的臨床試驗表明，沙丁胺醇對呼吸道的作用（松馳支氣管平滑肌）強于劑量相當的異丙腎上腺素，而對心血管的影響較少。體外動物藥效學研究結果表明，硫酸沙丁胺醇合并曲尼司特使用后，曲尼3.司特具有抑制氣管平滑肌對硫酸沙丁胺醇耐藥性的發生和與β受體的親合力下降的作用。

1.曲尼司特：口服給藥后2～3小時血藥濃度達峰值，半衰期約為8.6小時，24小時血藥濃度明顯降低，48小時后在檢出限度以下。本品主要在肝臟代謝，代謝物為4位脫甲基產物并與硫酸及葡萄糖醛酸結合，主要由尿排泄。
2.硫酸沙丁胺醇：口服后由胃腸道吸收，30分鐘后作用開始，最大作用時間為2～3小時，持續6小時，口服后2.5小時血藥濃度達峰值，半衰期為2.7～5小時，生物利用度為30％，大部分在腸壁和肝臟代謝，進入循環的原形藥物少于20％，口服后約75％隨尿排出，一日內大部分被排出，60％為代謝產物，約4％由糞便排泄。
3.兩藥藥代動力學數據基本一致，利于發揮協同作用。

輕﹑中度支氣管哮喘，慢性喘息型支氣管炎。

1.較常見的不良反應有:肌肉和手指震顫、心悸、嗜睡、頭暈、頭痛、口炎、惡心、倦怠等。
2.較少見的不良反應有:目眩、嘔吐、口咽發干、膀胱刺激等。
3.偶見腹痛、腹瀉、胃部不適等胃腸道反應和皮疹、全身瘙癢等過敏反應。
4.實驗室檢查可見紅細胞數、血紅蛋白值下降，肝功能異常等。

支氣管哮喘,慢性喘息型支氣管炎,支氣管哮喘

孕婦和心血管系統器質性病變患者忌用及對本品各成分過敏者禁用。

1.對其他腎上腺素受體激動劑過敏者可能對本品呈交叉過敏。
2.高血壓、冠狀動脈供血不足、糖尿病、甲狀腺機能亢進等患者慎用。
3.肝腎功能異常者慎用。
4.激素依賴性患者使用本品時，激素用量可逐步減低，至最低維持量。
5.長期反復使用病人可對本品中的硫酸沙丁胺醇形成耐藥性，不僅療效降低，且有加重哮喘的危險。
6.司機、操作機器者、高空作業者慎用。