- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
24個月
- 【國家/地區(qū)】
國產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
- 【兒童用藥】
兒童應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下服用。
- 【老人用藥】
老年患者參照本說明書用藥或遵醫(yī)囑。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.本品具有潛在的消弱抗膽堿功能藥物治療效果的作用。
2.與擬膽堿藥物以及其他膽堿酯酶抑制劑合用具有協(xié)同作用。
3.本品與西咪替丁、酮康唑合用,可提高本品的生物利用度。
4.與紅霉素合用,可減低本品的療效。
5.有報道本品與地高辛合用時可出現(xiàn)房室傳導(dǎo)阻滯。
- 【藥物過量】
1.藥物過量時病人可出現(xiàn)嘔吐、流涎、流淚、出汗、心動過緩、血壓過低、QT間期延長、驚厥等癥狀。
2.一旦發(fā)生藥物過量,應(yīng)立即停藥就醫(yī)。
3.阿托品可作為本品過量的解毒劑。
- 【藥物毒理】
1.本品為膽堿酯酶抑制劑,可通過血腦屏障。
2.藥效試驗證明本品對小鼠被動回避行為的獲得有促進作用,對東茛菪堿和亞硝酸鈉造成的記憶鞏固障礙有明顯改善。
3.對大鼠明暗辨別條件反射的學(xué)習(xí)記憶再現(xiàn)有良好促進作用。
- 【藥理作用】
- 【藥代動力學(xué)】
1.本品口服吸收迅速、完全,生物利用度可達100%,消除半衰期約為7小時,健康男性受試者單次口服8mg加蘭他敏1小時后達最大抗膽堿酯酶作用。2.食物不影響加蘭他敏的AUC,但Cmax延緩25%,Tmax延遲1.5小時。
3.本品的表觀分布容積為175L,口服24小時內(nèi)20%的藥物以原形由尿中排泄。