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處方藥

非醫保

否

36個月

國產

孕婦禁用．由于本品潛在的致突變、致畸和致癌性和可能在嬰兒中出現毒副反應，因此在應用本品期間不允許哺乳。

老年患者用藥劑量應酌情減低，并應密切監測多器官的毒性。

1.別嘌呤醇可以減低氟尿嘧啶引起的骨髓抑制.
2.西米替丁可增加氟尿嘧啶的藥時曲線下面積,降低本品的清除率.
3.曾有報告,甲氨蝶呤﹑甲硝唑及醛氫葉酸可能會影響氟尿嘧啶的抗癌療效及毒性.

1.氟尿嘧啶為抗代謝類抗腫瘤藥。主要作用于細胞增殖周期的S期，對其他期的細胞也有殺滅作用。
2.本品需轉化為5-氟脫氧尿嘧啶核苷酸而發揮抗腫瘤活性。其作用機理是通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。
3.另外本品對RNA的合成也有一定的抑制作用。

1.氟尿嘧啶主要經由肝臟分解代謝，大部分分解為二氧化碳經呼吸道排出體外，約20%以原型從尿排泄。
2.據資料報道，腫瘤患者單次皮下植入本品500mg/m2后，血藥濃度達峰時間為25.20小時，血藥峰濃度為2.204μg/ml，消除半衰期為126.18小時，植藥10天內血藥濃度可維持0.1μg/ml以上。

本品同氟尿嘧啶,主要用于食管癌﹑結腸癌﹑直腸癌﹑胃癌等.

1.本品臨床應用過程中可見食欲減退﹑白細胞減少等輕微的不良反應，但隨著劑量的增加可能會出現與氟尿嘧啶注射液類似的不良反應，如惡心﹑嘔吐﹑口腔粘膜炎﹑腹瀉﹑脫發及血小板減少等.
2.局部不良反應:
(1)每一植藥通道給藥量超過80mg時，植藥部位可能出現紅腫，硬結，輕度疼痛，多發生在植藥后第4～8天，8～15天逐漸自行消失.
(2)每一植藥通道給藥量超過0.15g時，植藥部位可能出現重度疼痛﹑產生局部潰瘍，多發生在植藥后的第4～10天，約20～60天恢復.
(3)皮下植入過淺時，可使上述不良反應加重，約兩周后皮下可觸及粟粒狀硬結，以后逐漸軟化.部分病人可出現局部皮膚色素沉著.

食管癌,結腸癌,直腸癌,胃癌,乳腺癌

對本品成分過敏者，伴發水痘或帶狀皰疹者，骨髓抑制者及妊娠婦女禁用.

1.本品必須由臨床醫生使用.
2.有下列情況者慎用本品:
(1)肝功能明顯異常.
(2)周圍血白細胞計數低于3500﹑血小板低于5萬者.
(3)感染﹑出血(包括皮下和胃腸道)或發熱超過38℃者.
(4)明顯胃腸道梗阻.
(5)失水或/和酸堿﹑電解質平衡失調者.
3.治療前及療程中應定期檢查血象.