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處方藥

醫保乙類

否

24個月。

國產

兒童使用本品的安全性尚未確定，尚無使用經驗。

一般老年人生理機能下降，故應慎重用藥。

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。

目前無藥物過量的臨床經驗供參考，但蘭索拉唑不能通過血液透析從循環系統中清除。

蘭索拉唑屬于質子泵抑制劑。本藥分布于胃粘膜壁細胞的酸性環境后，轉變為有活性的代謝物。這種代謝物與存在于酸生成部位的H+，K+-ATP酶的巰基結合，通過抑制H+，K+-ATP酶的活性而抑制胃酸分泌。
蘭索拉唑抑制胃酸分泌作用呈劑量依賴性，藥后24小時內對基礎和刺激引起的胃酸分泌均有抑制作用。健康成人1次30mg，一日2次靜脈給藥，可見持續的胃酸分泌抑制作用。
有報道在酸性條件下，血液凝固與血小板聚集受到很大損害。血液凝固所形成的纖維蛋白，在酸性條件下可被胃蛋白酶溶解。本藥通過升高胃內pH值而改善血液凝固與血小板聚集功能，抑制胃蛋白酶的活性而發揮抑制出血的作用。另外，在酸性條件下，胃的損傷粘膜的修復受到抑制，本藥通過抑制酸分泌而使胃內pH值上升，促進損傷粘膜的修復。

用于口服療法不適用的伴有出血的十二指腸潰瘍。

國內臨床研究中，本品一日2次，每次30mg靜脈滴注，5天療程。109例受試者中發生7例（6.25%）不良反應，分別是白細胞減少、過敏、藥疹和頭暈。
國外上市后超過1000名患者使用注射用蘭索拉唑后有較好的耐受性。在美國4個臨床試驗中有161名患者使用注射用蘭索拉唑，超過1%的不良反應有惡心（1.3%）、頭痛（1%）、注射部位痛感（1%）；低于1%的不良反應有腹痛、腹瀉、消化不良、嘔吐、頭暈、感覺異常、味覺異常、皮疹和血管擴張。未見與口服給藥不同的不良反應。
日本221例受試者使用注射用蘭索拉唑的臨床研究資料報道，發生31例（14.0%）臨床實驗室檢查值異常，主要為丙氨酸氨基轉移氨酶（ALT）升高（6.2%）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高（5.7%）、乳酸脫氫酶（LDH）升高（2.0%）、γ-谷氨酰轉移酶（γ-GGT）升高（1.5%）等。
以下不良反應為口服蘭索拉唑所見，但靜脈注射也有可能發生：
1.治療時應密切觀察，如有下列嚴重的不良反應，應及時中止用藥和處理。
（1）出現過敏反應（全身出疹、面部浮腫、呼吸困難等）（＜0.1%），甚至引起休克（＜0.1%）；
（2）全血細胞減少和粒細胞缺乏癥、溶血（＜0.1%）、粒細胞減少、血小板減少、貧血（0.1～＜5%）；
（3）伴有黃疸、AST和ALT升高等重度肝功能損害（＜0.1%）；
（4）中毒性表皮壞死溶解癥（Lyell綜合征）、皮膚粘膜眼綜合征（Stevens-Johnson綜合征）（＜0.1%）；
（5）間質性肺炎（＜0.1%），出現發熱、咳嗽、呼吸困難、肺部呼吸音異常（捻發音）等時，應迅速中止用藥，實施胸部X線檢查，并給予腎上腺皮質激素等適當的處理。
2．其他的不良反應：出現以下不良反應時中止用藥，必要時進行適當的處理。

十二指腸潰瘍,十二指腸潰瘍

尚不明確。

1、以下患者慎重用藥：
（1）有藥物過敏癥既往史的患者；
（2）肝損傷的患者（因本藥的代謝、排泄延遲）；
2、本品治療會掩蓋消化道腫瘤的癥狀，應排除惡性腫瘤后方可用藥。
3、本品治療時密切觀察病情，治療無效時應改用其它療法。
4、本品目前尚無超過7日的用藥經驗。
5、同類質子泵抑制藥物奧美拉唑（omeprazole）在國外有導致視力損害的報道，本品尚不清楚。
6.動物實驗中，大鼠長期大量使用本品后，出現良性睪丸間質細胞腫瘤、類癌瘤與視網膜萎縮。但類似現象在小鼠的致癌性試驗、犬、猴的毒性試驗中未出現。