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優多巴

處方藥

醫保乙類

否

24個月

國產

1.本品可分泌入乳汁，也會減少乳汁分泌，動物實驗表明本品可引起內臟和骨骼畸形。
2.孕婦及哺乳期婦女應禁用。

慎用。

1.本品與非選擇性單胺氧化酶抑制劑合用可致急性腎上腺危象。
2.本品與罌粟堿或維生素B6合用，可降低本品的藥效。
3.本品與乙酰螺旋霉素合用，可顯著降低本品的血藥濃度，藥效減弱。
4.本品與利血平合用，可抑制本品的作用，應避免合用。
5.本品與抗精神病藥物合用，因為兩者互相拮抗，應避免合用。
6.本品與甲基多巴合用，可增加本品的不良反應并使甲基多巴的抗高血壓作用增強。

1.中毒癥狀：超劑量時可使上述不良反應明顯加重，并可導致嚴重心律失常。
2.處理：立即催吐、洗胃，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。

1.本品為復方制劑，含左旋多巴及芐絲肼，芐絲肼為外周脫羧酶抑制劑，不易進入中樞，僅抑制外周左旋多巴轉化為多巴胺，使循環中左旋多巴含量增加5-10倍，因而進入中樞的左旋多巴的量也增多，左旋多巴在腦內經多巴脫羧酶作用轉化為多巴胺而發揮藥理作用，改善帕金森病癥狀。
2.芐絲肼與左旋多巴合用既可降低左旋多巴的外周性心血管系統的不良反應，又可減少左旋多巴的用量。

1.口服后由小腸吸收。空腹服后左旋多巴1~2小時血藥濃度達峰值，廣泛分布于體內各種組織，1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用，其余大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺，故起效緩慢。
2.半衰期（t1/2）為1~3小時，加用外周多巴脫羧酶抑制劑，可減少左旋多巴的用量，使之進入腦內的量增多，并可減少外周多巴胺引起的不良反應。
3.口服后左旋多巴80%于24小時內降解成多巴胺代謝物，主要為高香草酸及二羥苯乙酸，由腎臟排泄，有些代謝物可使尿變紅色，原型排出體外約5%。
4.可通過乳汁分泌。

用于帕金森病、帕金森綜合癥。

1.較常見的不良反應有惡心，嘔吐，直立性低血壓、頭、面部、舌、上肢和身體上部的異常不隨意運動，精神抑郁、排尿困難。
2.較少見的不良反應有：高血壓、心律失常、溶血性貧血。

帕金森病,帕金森綜合癥

嚴重精神疾患、嚴重心律失常、心力衰竭、青光眼、消化性潰瘍和有驚厥史者禁用。

1.高血壓、心律失常、糖尿病、支氣管哮喘、肺氣腫、肝腎功能障礙、尿潴留者慎用。
2.有骨質疏松的老年人，用本品治療有效者，應緩慢恢復正常的活動，以減少引起骨折的危險。
3.用藥期間需注意檢查血常規、肝腎功能及心電圖。