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處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產(chǎn)

(1)本品可加強肌松藥的作用,使肌松作用時間延長,與肌松藥合用宜減少肌松藥的用量。
(2)本品可削弱磺胺類藥物的藥效,不宜同時應(yīng)用磺胺類藥物。
(3)本品可增強洋地黃類藥物的作用,合用可導(dǎo)致其毒性反應(yīng)。
(4)新斯的明等抗膽堿酯酶藥物可干擾本品代謝,使本品毒性增強。
(5)本品可加深麻醉性鎮(zhèn)痛藥對呼吸的抑制及致低血壓的作用。
(6)本品忌與下列藥品配伍:碳酸氫鈉、巴比妥類、氨茶堿、硫酸鎂、肝素鈉、硝普鈉、甘露醇、甲基硫酸新斯的明、氫化考的松、地塞米松等。

本品過量或誤入血管均會產(chǎn)生中毒的癥狀，如頭昏、目眩、繼之寒戰(zhàn)、震顫、恐慌、多言、最后可致驚厥和昏迷，為了防止過量中毒，最大劑量不超過1g，宜用最低有效濃度。應(yīng)嚴格控制單位時間內(nèi)的用量，注藥時注意觀察病人，一旦出現(xiàn)精神癥狀、耳鳴、面部肌肉抽搐、意識消失等中毒癥狀，應(yīng)立即停止注藥。

本品所含的主成份鹽酸普魯卡因為短效酯類麻醉藥，因?qū)ζつw、粘膜穿透力弱，不適于表面麻醉。局部注射可穿透外周神經(jīng)膜，阻滯神經(jīng)傳導(dǎo)而產(chǎn)生麻醉作用，普魯卡因小劑量時有興奮交感神經(jīng)的作用，使心率加快，血壓上升，心排血量無明顯影響，用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏量減少。血中藥濃度增高，可抑制房室傳導(dǎo)和束支傳導(dǎo)。普魯卡因?qū)χ車苡忻黠@的直接擴張作用，容易被吸收進入血液，且麻醉持續(xù)時間短，為減少吸收延長藥效，減少毒副作用，加入少量的腎上腺素(1:200000-500000)時效可延長20%。

普魯卡因進入體內(nèi)吸收迅速，代謝速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結(jié)合型，后者僅有30%經(jīng)腎臟排出，其余經(jīng)肝酯酶水解，進一步降解后隨尿排出。

局部麻醉藥。用于浸潤麻醉、阻滯麻醉和封閉療法等。

本品可有高敏反應(yīng)和過敏反應(yīng)，個別病人可出現(xiàn)高鐵血紅蛋白癥；一旦血藥濃度高或誤入血管可引起一系列中樞神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)中毒反應(yīng)，如驚厥和心率減慢、血壓下降。

浸潤麻醉,阻滯麻醉,局部麻醉

（1）對及本品過敏者、高血壓患者禁用。（2）指、趾阻滯麻醉禁用。

(1)用前需做過敏試驗。
(2)本品如變色或有沉淀,不可使用。
(3)藥液不得注入血管內(nèi),給藥時應(yīng)反復(fù)抽吸,不可有回血。
(4)注射器械不可用鹼性物質(zhì)如肥皂、煤酚皂溶液等洗滌消毒,注射部位應(yīng)避免接觸碘,以免引起藥液沉淀。運動員慎用。