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天天明

處方藥

醫保乙類

是

24個月

國產

動物實驗尚未證實喹諾酮類藥物有致畸作用，但對孕婦用藥的研究尚無明確結論。鑒于本藥可引起未成年動物關節病變，故孕婦禁用，哺乳期婦女使用本品時應暫停哺乳。

本品在嬰幼兒以及18歲以下的青少年的安全性尚未確立。但本品用于數種幼齡動物時，可致關節病變。因此不宜用于18歲以下的小兒及青少年。

慎用。

長期大量使用經局部吸收后，可產生與全身用藥相同的藥物相互作用，具體如下：1.尿堿化劑可降低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。2.本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血清除半衰期（t1/2β）延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心﹑嘔吐﹑震顫﹑不安﹑激動﹑抽搐﹑心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃度和調整劑量。3.環孢素與本品合用，可是前者的血藥濃度升高，必須監測環孢素血藥濃度，并調整劑量。4.本品與抗凝藥華法林合用時可增強后者的抗凝作用，合用時應嚴密監控患者的凝血酶原時間。5.丙磺舒可減少本品自血小管分泌約50％，合用時可因本品血藥濃度過高而產生毒性。6.本品干擾咖啡因的代謝，從而導致咖啡因清除減少，血清半衰期（t1/2β）延長，并可能產生中樞神經系統毒性。

尚不明確

尚不明確

本品為局部用藥，只有少量吸收。據文獻報道，多次滴眼后的血藥峰濃度（Cmax）小于5ng/ml，平均濃度一般低于2.5ng/ml。

本品用于敏感菌引起的外眼部感染(如結膜炎等)。

偶有局部一過性刺激癥狀。可產生局部灼傷和異物感。此外眼瞼水腫﹑流淚﹑畏光﹑視力減低﹑過敏反應等較少見。

結膜炎,角膜炎

對本品及喹諾酮類藥過敏的患者禁用，孕婦禁用。

1.只用于滴眼。2.使用過程中若出現皮疹等過敏癥狀或其他嚴重不良反應，應立即停藥。