欧美人与物videos新另类性-欧美人与性动交α欧美精品-欧美人与性动交α欧美精品图片-欧美人与性另类-91福利影院-91福利院

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個月。

國產(chǎn)

有增加胎兒死亡或先天性畸形的危險，應避免在妊娠初期的3個月內服用，哺乳期婦女慎用。

小兒常用量，口服每日2.5mg/kg，一日1次或分次口服。

老年患者對化療藥物的耐受性差，故用藥時需加強支持療法，并嚴密觀察病情及可能出現(xiàn)的不良反應，及時調整劑量。

本品有增加血尿酸含量的作用，因而和抗痛風藥物同時使用時，須調節(jié)抗痛風藥的劑量，以控制高尿酸癥及痛風疾病；本品與其他對骨髓有抑制的抗腫瘤藥或放射治療合并使用時，會增強本品的效應，因而須考慮調節(jié)本品的劑量與療程。

屬于抑制嘌呤合成途徑的常用嘌呤代謝拮抗藥物，是細胞周期特異性藥物，對處于S期細胞最敏感，除能抑制細胞DNA的合成外，對RNA的合成亦有輕度抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物，在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉為6－TG核糖核苷酸方具活性，本品的作用環(huán)節(jié)與巰嘌呤相似，此外，6－TG核糖核苷酸通過對鳥苷酸激酶的抑制作用，可阻止一磷酸鳥苷（GMP）磷酸化為二磷酸鳥苷（GDP）。本品經(jīng)代謝為脫氧核糖三磷酸后，能摻入DNA，因而進一步抑制核酸的生物合成，巰嘌呤無此作用。本品與巰嘌呤有效交叉耐藥，而與阿糖胞苷等藥物合用，可提高療效。

口服后吸收不完全，約30%。本品的活化及分解過程均在肝臟內進行，經(jīng)甲基化作用轉為氨甲基巰嘌呤或經(jīng)脫氨作用轉為巰嘌呤而失去活性，但滅活的代謝過程與黃嘌呤氧化酶無關，因而服用別嘌呤醇，對本品的代謝并無明顯的抑制作用。一次口服，40%的藥物在24小時內以代謝產(chǎn)物形式經(jīng)尿液排出，尿中僅能測出微量的硫鳥嘌呤。

1、急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴白血病的誘導緩解期及繼續(xù)治療期2、慢性粒細胞白血病的慢性期及急變期

1、常見的毒性反應為骨髓抑制，可有白細胞和血小板減少；
2、消化系統(tǒng)反應：惡心、嘔吐、食欲減退等胃腸道反應及肝功能損害，可伴有黃疸；
3、開始治療的白血病及淋巴瘤患者可出現(xiàn)高尿酸血癥，嚴重者可發(fā)生尿酸性腎病；
4、本品有抑制睪丸或卵巢功能的可能，引起閉經(jīng)或精子缺乏，與藥物的劑量和療程有關，反應可能是不可逆的。

小兒急性淋巴細胞性白血病,兒童急性成淋巴細胞性白血病,兒童急性淋巴細胞性白血病,小兒急性成淋巴細胞性白血病,皮膚白血病,慢性淋巴細胞性白血病,慢淋,小兒急性淋巴細胞性白血病

已知對本品高度過敏的患者禁用。