- 【品牌】
- 【類型】
處方藥
- 【醫(yī)保】
非醫(yī)保
- 【外用藥】
否
- 【有效期】
18個(gè)月
- 【國(guó)家/地區(qū)】
國(guó)產(chǎn)
- 【孕婦及哺乳期婦女用藥】
除非醫(yī)生特別指導(dǎo)使用,禁止使用本品。由于萘普生鈉和鹽酸偽麻黃堿能從乳汁中排泄,哺乳期婦女使用本品應(yīng)停止哺乳。
- 【兒童用藥】
尚無(wú)12歲以下兒童使用本品的安全性和有效性資料;12歲以下兒童不宜服用本品。
- 【老人用藥】
老年人慎用。
- 【特殊人群用藥】
- 【適宜人群】
- 【不適宜人群】
- 【藥物相互作用】
1.鹽酸偽麻黃堿能降低甲基多巴和利血平的降壓療效。2.單胺氧化酶抑制劑能增加偽麻黃堿的升壓作用;心得安,交感神經(jīng)阻滯劑會(huì)增加鹽酸偽麻黃堿的毒性。3.萘普生鈉與肝素,雙香豆素等抗凝劑合用,加強(qiáng)抗凝作用,可出現(xiàn)血傾向,并可能導(dǎo)致胃腸道潰瘍。4.萘普生鈉與水楊酸類制劑同服,并不增強(qiáng)療效,反而增加胃腸道不良反應(yīng)。飲酒或其它抗炎藥(非甾體抗炎藥或糖皮質(zhì)激素)同用時(shí),胃腸5.萘普生鈉與丙磺舒同用,血藥濃度升高,T1/2延長(zhǎng),可增加療效,但不良反應(yīng)也相應(yīng)增加。6.萘普生鈉能降低呋喃苯胺酸的排鈉和降壓作用。7.本品可抑制鉀隨尿排除體外,使鉀血藥濃度升高。
- 【藥物過(guò)量】
尚缺乏資料。如發(fā)生藥物過(guò)量,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
- 【藥物毒理】
本品為萘普生鈉和鹽酸偽麻黃堿組成的復(fù)方制劑。萘普生鈉為非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥,可抑制前列腺素的合成而發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛作用;鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥具有選擇性收縮呼吸道毛細(xì)血管,消除鼻咽部黏膜充血,減輕鼻塞癥狀。
- 【藥理作用】
- 【藥代動(dòng)力學(xué)】
本品為復(fù)方緩釋制劑,其中鹽酸偽麻黃堿口服后,3~4小時(shí)血藥物濃度達(dá)峰值,可分布于全身。哺乳婦女口服后,乳汁中藥物濃度明顯高于血中濃度。偽麻黃堿部分以原形從尿中排出,其余由肝臟代謝。
萘普生口服吸收迅速,給藥2~3小時(shí)血漿濃度達(dá)峰值。血漿半衰期較長(zhǎng),達(dá)13~14小時(shí)。萘普生體內(nèi)血漿蛋白結(jié)合率為98~99%,能通過(guò)胎盤(pán)和進(jìn)入乳汁。在治療濃度下,萘普生主要在肝內(nèi)代謝,不干擾代謝酶活性,大部分代謝產(chǎn)物為去甲萘普生,其中60%與葡萄糖醛酸結(jié)合,約95%以代謝物和原形藥(10%)自腎臟排出,約3%的萘普生及其代謝產(chǎn)物從糞便排除出。
食物不影響本復(fù)方中鹽酸偽麻黃堿和萘普生鈉的生物利用度,但能使萘普生鈉的血藥濃度達(dá)峰時(shí)間延后1~2小時(shí),血藥峰值濃度下降約15%。
對(duì)復(fù)方中兩藥物的相互作用研究表明:鹽酸偽麻黃堿不影響萘普生鈉的吸收,同單獨(dú)服用鹽酸偽麻黃堿緩釋片相比,服用本品,鹽酸偽麻黃堿的生物利用度和最大血藥濃度增加約20%左右。多次服用本品,無(wú)體內(nèi)積蓄作用。