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非醫(yī)保

否

24個月

國產(chǎn)

孕婦﹑哺乳期婦女慎用。

1.血管收縮類藥物麥角類生物堿不能與本品同時使用。
2.西沙必利、匹莫齊特：兩者均為肝細(xì)胞CYP3A同功酶代謝藥物，可導(dǎo)致QT間期延長，不推薦本品與二者合用。
3.地高辛：本品可增加地高辛吸收。兩者合用時應(yīng)監(jiān)測心電圖和血清強心苷水平。
4.咪唑安定：本品可增加咪唑安定曲線下面積，延長其半衰期。
5.特非那定和阿司咪唑：本品可導(dǎo)致特非那定和阿司咪唑血藥濃度升高，引發(fā)嚴(yán)重的室性心律失常。不能與本品同時使用。
6.茶堿：本品與茶堿合用，可增加其血清水平，導(dǎo)致茶堿中毒。

未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

1.本品為新一代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，主要作用于革蘭陽性菌，厭氧菌，衣原體和支原體等。
2.其體外抗菌作用與紅霉素相類似：
(1)對鏈球菌，杜克雷嗜血桿菌，沙眼衣原體、肺炎支原體，口腔或陰道厭氧菌等的活性與紅霉素類似。
(2)對彎曲桿菌、百日咳桿菌及流感嗜血桿菌的作用不如紅霉素類。
(3)對結(jié)核分枝桿菌，大部分非典型性分枝桿菌，空腸彎曲菌，白喉桿菌，出血敗血性巴斯德菌也有抑制作用。
(4)對G菌無抗菌活性。
3.某些細(xì)菌對紅霉素和本品有交叉耐藥性。
3.本品對支原體、衣原體及軍團菌感染特別有效，體內(nèi)抗菌作用比紅霉素強1-4倍。

1.本品口服0.3g后，吸收較好，峰濃度較高，達(dá)峰時間為1.21±0.80小時，峰濃度6.06±0.55μg/L。
2.其分布較廣，肺、扁桃體等組織內(nèi)濃度較高。
3.消除較慢，消除半衰期為9.49±1.02小時。
4.本品主要以原形藥物從糞便中排出。

1.適應(yīng)于敏感菌株引起的下列感染：上呼吸道感染，下呼吸道感染，耳鼻喉感染，生殖器感染(淋球菌感染除外)，皮膚軟組織感染。
2.也可用于支原體肺炎﹑沙眼衣原體感染及軍團病等。

1.可見胃腸道反應(yīng)：惡心﹑嘔吐﹑畏食﹑腹痛。
2.可見肝功能異常：丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)及天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)升高。
3.可見皮疹。

敏感菌株感染,上呼吸道感染,下呼吸道感染,耳感染,鼻感染,喉感染,生殖器感染,上呼吸道感染

1.對本品過敏者禁用。
2.禁忌與麥角胺及二氫麥角胺配伍。

1.肝功能不全者慎用。
2.腎功能不全者可發(fā)生累積效應(yīng)。
3.使用本品可引起非敏感菌的過度增殖，引發(fā)二重感染。